【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：總膽固醇（TC）可見分光光度法測試盒
規格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6643
分類：脂肪酸代謝系列
商品介紹：
血清TC是指血液中所有脂蛋白所含膽固醇之總和。總膽固醇包括游離膽固醇和膽固醇酯。肝臟是TC合成和貯存的主要器官。膽固醇是合成腎上腺皮質激素、性激素、膽汁酸等生理活性物質的重要原料，也是構成細胞膜的主要成分，其血清濃度可作為脂代謝的指標。臨床上將血總膽固醇增高稱為高膽固醇血癥。

測定原理

酯酶催化膽固醇酯作用下水解成游離膽固醇（FC）和游離脂肪酸（FFA），FC在膽固醇氧化酶作用下生成△4-膽甾烯酮和H2O2，H2O2在4-氨基安替比林和酚存在下，經過氧化物酶作用下生成紅色醌類化合物，其顏色深淺與TC含量成正比

自備用品

可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
神經細胞蠟樣質脂褐質沉積病蛋白CLN3抗體     胃泌素/蛙皮素抗體

趨化素樣因子超家族成員3抗體     胃動素受體抗體

染色質修飾蛋白1B抗體     胃動素抗體

冷誘導RNA結合蛋白抗體     胃蛋白酶原C抗體

細胞連接相關蛋白1抗體     胃腸道相關激酶抗體（蛋白激酶5）
大鼠三碘甲腺原氨酸(TT3)elisa檢測試劑盒

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總膽固醇（TC）可見分光光度法測試盒大提柱式植物 RNAout5次  柱式細菌 RNAout50 次

柱式植物 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次  柱式細菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次

柱式藻類 RNAout50 次  柱式細菌 DNAout50 次

大提柱式藻類 RNAout5次  柱式細菌 DNAout( 含 )50 次

土壤 RNAout50 次  柱式無內毒素質粒 DNAout50 次
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。