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上海谷研實業有限公司
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油紅O染色試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50ml

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-22 11:20:09瀏覽次數:261次

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供貨周期 現貨 貨號 GOY-F10188
應用領域 化工 主要用途 僅供科研使用
油紅O染色試劑盒公司正*的各種產品真菌/酵母胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性熒光定量檢測試劑盒
植物胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性熒光定量檢測試劑盒
胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine γ-lyase;CGL)活性比色法定量檢測試劑盒
細胞蘋果酸酶(Malic enzyme)活性比色

DNA提取流程圖:

QQ截圖20220414142532.png

下列是產品的訂購信息!產品僅用于科研

中文名稱

英文名稱

產品規格

貨號

油紅O染色試劑盒

Oil Red O Stain   Kit

50ml

GOY-F10188

產品詳細介紹:

本油紅O染色試劑盒,其內的染液安全無毒,對人體無傷害。操作簡單,性能穩定,顯色清晰,且顏色對比鮮明且染色穩定。染色切片保存時間長且不易褪色

油性紅OOil Red O)是一種脂溶性偶氮染料,是很強的脂溶劑和染脂劑,能特異性地使組織和細胞內中性甘油三脂、脂質以及脂蛋白等染色。當組織切片置入染液時,染料則離開染液而溶于組織內的脂質(如脂滴)中,使組織內的脂滴呈紅色。用于分析細胞樣品中脂質狀況。油紅O染色法,由于其觀察性更好,染色更深,因此,目前已廣泛的替代了其他脂質染色法,如蘇丹III 染色法等。

油性紅O染色試劑盒,主要用于病理狀態下組織脂肪的檢測。正常情況下,除脂肪細胞外其他細胞內一般不見或僅見少量脂滴。在病理狀態下這些細胞中出現脂滴或脂滴明顯增多,特別是在心、肝、腎等實質器官發生脂肪變性時,胞漿內出現大小不一的空泡,這時需用脂肪染色鑒定該空泡是否為脂肪變性;此外,脂肪染色還有其他多種用途:1)在動脈粥樣硬化時,用脂肪染色可檢測內皮細胞下的脂質沉著;2)顯示脂肪栓塞栓子內的脂質,從而確診脂肪栓塞;3)用于腫瘤組織的鑒別診斷,由脂肪組織所發生的腫瘤在與其他組織來源的腫瘤相區分時,可以借助脂肪染色,脂肪組織所發生的腫瘤,脂肪染色為陽性。

注意事項

1)封片時不可用油溶性封固劑封片,即千萬不可用中性樹膠封片,只可用本產品所攜帶的水性封固劑封片,否則會影響脂類染色效果;

2)封片時片子不宜太干,否則易起氣泡,封片速度要快,防止凝固,發現有氣泡時不宜壓蓋玻片驅趕,這會使脂滴移位,若氣泡多,可用溫水浸掉蓋玻片后再封片。

3)乙、丙酮等脂溶劑均會影響對脂質的保存,不宜用作封固劑;

4)水洗時水流不可太大;

5)染色液染色之前,樣本片盡量不要濕水;

6)切片時建議使用防脫載玻片,封片時建議使用免洗蓋玻片;

7)做油紅O染色時,冰凍切片要厚,一般為10-15μm,太薄的話脂肪會流失,可能造成假陰性結果;

8)配好的應用液需用慢速濾紙過濾,防止染色時有雜質;

9)油紅O染色時應避免試劑揮發,否則易形成背景沉淀,樣本不同具體染色時間會有差異,根據自己的染色結果進行調整;

10)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

儲存條件:室溫,有效期12個月

 

操作步驟:
1.
勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.
單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(3.5cm直徑的培養板)1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定,不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNADNA污染。
c
.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2
.將勻漿樣品在室溫(15-30)放置5分鐘,使核酸蛋白復合物*分離。
3
.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質,脂肪,多糖或胞外物質(肌肉,植物結節部分等)可于2-810000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5.
每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8
10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7.
把水相轉移到新管中,如要分離DNA和蛋白質可保留有機相,進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙,室溫放置10分鐘。
8. 2-8
10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
p物質(SP)ELISA試劑盒     4-Benzoyl 4'-methyldiphenyl sulfide  83846-85-9  中文名:4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚  分子式:C20H16OS  度:98.0%   

p物質(SP)ELISAKit                 5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile  中文名:  分子式:C7H5ClN2O2 

p53(p53)ELISA試劑盒     4-Benzoyl 4'-methyldiphenyl sulfide  83846-85-9  中文名:4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚  分子式:C20H16OS 

p53(p53)ELISAKit     5-(4-((3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde  231278-84-5  中文名:  分子式:C26H17ClFN3O3 

I型膠原(rabbit Collagen I)   作用:   ELISA   規格:   48T/96T   進口分裝  4-Aza-5androstan-1-ene- 3-one-17carboxylic acid  140700-63-6  中文名:  分子式:C19H27NO3  度:98.0%  關鍵詞:
抑肽酶(來源于牛肺,抑制劑)  Aprotinin  質量規格:≥3TIU/mg,進分,來源: 牛肺或牛胰 Ratplateletfactor3,PF3ELISAKit大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

E-64,蛋白酶抑制劑  E64  質量規格:>98%,BR GST融合蛋白化試劑盒5

阿齊沙坦酯  Azilsartan Medoxomil  質量規格:>98%,BR Mousethyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISA試劑盒小鼠抗促甲狀受體抗體(Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

α-  α-Amylase  質量規格:BR4000u/g 小鼠抗透明帶抗體(aZP)ELISA試劑盒 ,英文名: aZP ELISA Kit

α-糜蛋白酶  Chymotrypsin  質量規格:1500USP u/mg,豬源 大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA檢測試劑盒RatGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit 96T/48T

乙酰三鋰鹽  Acetyl coenzyme A trilithium salt  質量規格:95%,美國進口原裝 人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒 Human cholecystokinin octapeptide,CCK-8 ELISA Kit

尿素酶,脲酶(巨豆)  Urease  質量規格:>45 U/mg,進分 RatPlateletFactor4,PF-4ELISAKit大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

蛋白酶VIII  Protease type VIII  質量規格:美國7-15 units/mg,來源于地衣芽孢桿菌 GST融合蛋白樹脂再生試劑盒20

曲安奈德  Triamcinolone Acetonide  質量規格:>98%,BR MouseThyroidStimulatingHormone,TSHELISA試劑盒小鼠促甲狀(TSH)ELISA試劑盒規格:96T/48T

曲安奈德(標準品)  Triamcinolone Acetonide  質量規格:>98%,標準品 小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA試劑盒 ,英文名: ACP-5b ELISA Kit
油紅O染色試劑盒組織GRK5激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細胞GRK5激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

組織GRK4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細胞GRK4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

組織GRK激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C

實驗步驟
(1)
實驗開始前將RNA提取液于65水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
(2)
取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65
水浴3-10 min,期間混勻2-3
(4)
加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(5)
取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(6)
加入1/4V體積10M LiCl溶液,4放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4
離心20min
(8)
棄上清,500ul SSTE溶解沉淀
(9)
::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
(10)
2V體積的無水乙,-70冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4
離心20 min
(12)
棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)
200ulDEPC處理水溶解
(14)
用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(
在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)


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