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小鼠海馬神經元細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-11 15:20:11瀏覽次數:144次

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供貨周期 現貨 規格 5×10?Cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X1027 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
小鼠海馬神經元細胞公司其它各種產品白介素6抗體(N端) 核突觸蛋白α抗體
白介素6抗體 核突觸蛋白α+β抗體
核蛋白9抗體(Ran結合蛋白M) 核酮糖1,5二0酸羧化酶抗體
鋅指蛋白IKAROS抗體 核糖體結合因子RBFA抗體
KB抑制蛋白激酶ε 核糖體結合蛋白1抗體

名稱    小鼠海馬神經元細胞
2.組織來源:腦海馬體

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠海馬神經元細胞分離自海馬體;海馬體(Hippocampus),又名海馬回、海馬區、大腦海馬,海馬體主要負責記憶和學習。海馬神經元細胞是海馬區的主要細胞組成,主要功能是參與近期記憶、情緒及內臟功能調節、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。海馬屬于大腦的邊緣系統,在學習、記憶、情緒反應及神經系統疾病的病理生理變化等方面有重要作用,而且海馬組織是中樞神經系統內主要的神經干細胞聚集區,具有高度序化板層結構和神經元相對獨立分布的特點,境界相對清晰,便于取材,因此,海馬神經元體外培養模型被廣大基礎醫學和臨床醫學研究者當做理想的實驗模型。海馬神經元細胞培養是研究神經細胞生物學特性和外源干擾因素作用(細胞因子)的有效細胞模型,其在神經生物學,發育生物學體外實驗研究中已被廣泛應用。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠海馬神經元細胞采用消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠海馬神經元細胞經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

小鼠海馬神經元細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1027

圖片2.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

88.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

硫酸溶液 ,50mg/mL10mL  Southern 級植物 DNAout 10

鹽酸四環素溶液 ,50mg/mL10mL  Southern 級真菌 DNAout10

衣霉素溶液 ,5mg/mL1mL  Southern 級血液 DNAout10

鹽酸四環素干粉1g  Southern 級細菌 (G+)DNAout10

鹽酸萬古霉素溶液 ,50mg/mL10mL  Southern 級細菌 (G-)DNAout10
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