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上海谷研實業有限公司
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源NK細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-13 10:27:45瀏覽次數:155次

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供貨周期 現貨 規格 5×10?Cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X1192 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
源NK細胞公司其它各種產品微小染色體維持缺陷蛋白2抗體 脆性X綜合征相關蛋白AFF2抗體
微小染色體維持缺陷蛋白3抗體 脆性X綜合征相關蛋白AFF1抗體
基質金屬-26抗體 脆性X相關蛋白樣2抗體
MYOZ抗體 脆性X相關蛋白1抗體
肌細胞增強因子2抗體 催產素受體(縮宮素受體)抗體

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

88.jpg

產品名稱

規格

貨號

NK細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1192

名稱    NK細胞
2.組織來源:外周血

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

NK細胞分離自人外周血單個核細胞;NK細胞即自然殺傷細胞(natural killer cellNK)是機體重要的免疫細胞,不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調節有關,而且在某些情況下參與超敏反應和自身免疫性疾病的發生,能夠識別靶細胞、殺傷介質。NK細胞來源于骨髓淋巴樣干細胞,其分化、發育依賴于骨髓及胸腺微環境,主要分布于骨髓、外周血、肝、脾、肺和淋巴結。NK細胞不同于TB細胞,是一類無需預先致敏就能非特異性殺傷腫瘤細胞和病毒感染細胞的淋巴細胞。由于NK細胞的殺傷活性無MHC限制,不依賴抗體,因此稱為自然殺傷活性。NK細胞胞漿豐富,含有較大的嗜天青顆粒,顆粒的含量與NK細胞的殺傷活性呈正相關。NK細胞作用于靶細胞后殺傷作用出現早,在體外1小時、體內4小時即可見到殺傷效應。NK細胞的靶細胞主要有某些腫瘤細胞(包括部分細胞系)、病毒感染細胞、某些自身組織細胞(如血細胞)、寄生蟲等,因此NK細胞是機體抗腫瘤、抗感染的重要免疫因素,也參與第Ⅱ型超敏反應和移植物抗宿主反應。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的人外周血NK細胞采用取外周血、通過密度梯度離心、差速貼壁、細胞因子誘導法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人源NK細胞經CD56免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 IL-2IL-15PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態 短梭形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

熱帶念珠菌ATCC750凍干粉   直立毛霉

泡盛曲霉   蘇云金芽胞桿菌湯普遜亞種Bacillusthuringiensissubsp.thompsoni

水螺菌   ATCC43300凍干粉

改良馬丁瓊脂培養基90mm   珊瑚色諾卡氏菌

熏衣草灰鏈霉菌   紅串紅球菌
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒

果膠酯酶(PE)含量測試盒-NaOH滴定法

NAD(H)含量測試盒

NAD(H)含量測試盒

NAD(H)含量測試盒
NK細胞人絨毛膜促性腺激素(HCGelisa檢測試劑盒

人絨毛膜促性腺激素β(β-HCGelisa檢測試劑盒

人乳酸脫氫酶(LDHelisa檢測試劑盒

人乳鐵蛋白(LTFelisa檢測試劑盒

人沙眼衣原體樣活性因子(CPAFelisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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