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小鼠牙齦成纖維細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-13 15:21:12瀏覽次數:209次

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供貨周期 現貨 規格 5×10?Cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X1400 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
小鼠牙齦成纖維細胞公司其它各種產品果糖含量測試盒
丙酮酸(PA)含量測試盒
土壤硝態氮測試盒
含量測試盒
(PRO)含量測試盒

名稱    小鼠牙齦成纖維細胞
2.組織來源:牙齦組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠牙齦成纖維細胞分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內有很多血管和神經。牙齦表面為復層鱗狀上皮,有角化層或不全角化層。上皮釘較長,伸入結締組織。牙齦上皮不僅覆蓋牙齦外露部分,而且也轉向內側,覆蓋齦溝壁稱為溝內上皮;一部分附著在牙體上稱為結合上皮。牙齦的固有層為各種方向交織的結締組織纖維束,其中主要的成分是膠原纖維,它占全部結締組織56%。牙齦中為數多的細胞為成纖維細胞,肥大細胞也常在牙齦中出現,此外還有淋巴細胞、漿細胞和巨噬細胞。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠牙齦成纖維細胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠牙齦成纖維細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

小鼠牙齦成纖維細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1400

88.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

土壤腐殖酸清除劑100mL  預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g

一步離心式石蠟清除劑100   預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)100g

菌體內毒素清除劑200mL  魚類種屬鑒定 PCR Mix100

紅細胞裂解液 A ( 核酸純化 ) 100mL  熒光尺1

紅細胞裂解液 B ( 流式細胞分析用 ) 100mL  銀染清除劑30
Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa分析檢測試劑盒

Toll樣受體7(TLR7)elisa分析檢測試劑盒

Toll樣受體6(TLR6)elisa分析檢測試劑盒

Toll樣受體5(TLR5)elisa分析檢測試劑盒

Toll樣受體4(TLR4)elisa分析檢測試劑盒
小鼠牙齦成纖維細胞小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa檢測試劑盒

小鼠單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)elisa分析檢測試劑盒

小鼠單核細胞趨化蛋白5(MCP5)elisa檢測試劑盒

小鼠單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)elisa檢測試劑盒

小鼠單克隆抗體亞型鑒定elisa分析檢測試劑盒


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