久久99精品视频一区,把老师下面日出水视频,国产成人欧美日韩在线电影,外国特级AAAA免费

上海谷研實業有限公司
中級會員 | 第10年

15026555973

當前位置:上海谷研實業有限公司>>ATCC細胞>>其他源細胞>> 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2說明書

非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2說明書

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-23 15:03:21瀏覽次數:331次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2說明書售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2說明書【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

細胞名稱 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2說明書
形態特性  上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  Vero-HCV-E2細胞整合有丙型肝炎病毒的E2基因,能穩定表達E2蛋白,是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室郭佳博士于2008年構建并保存。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C40
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權限 A類

細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

棲土曲霉 Aspergillus terricola
靈芝 Ganoderma lucidium
Poly-L-Lysine Solutiona(5mg/ml)規格:1ml
大鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養基100mL
淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus
HUVEC, 人臍靜脈內皮細胞
蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki
香菇 Lentinula edodes
人子宮平滑肌細胞*培養基100mL
人胎盤絨毛膜細胞*培養基100mL
根霉屬 Rhizopus sp.
假單孢菌 Pseudomonas sp.
H4-IIE(大鼠肝細胞 )5×106cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
雪白根霉
人腎透細胞腺細胞英文名稱:786-0
WM451, 人黑色素瘤細胞
嗜熱側孢(霉) Sporotrichum thermophile
香菇 Lentinula edodes
CCL-149(大鼠肺泡上皮細胞)5×106cells/瓶×2100 次     谷胱甘肽還原酶檢測試劑盒    
酸性磷酸酶    CAS9001-77-8    1g
SDS 溶液 ,10%,電泳    100881-100    100mL
土壤 RNAout    90704-50    50 次
10×100μL    NMY51 酵母感受態細胞    
100mg    5-Carboxyfluorescein    
100mg    5(6)-CFDA    
100mL    RNase-free 鹽酸胍溶液 ,8M    
5-Carboxyfluorescein succinimidyl ester    22-0040-10    10mg
10 μL RNase-free 白吸頭 ( 盒裝長尖 )    17-009-96    96 支
1張    PVDF 膜,0.45μm,13×20cm    
5mg    Brefeldin A( 蛋白轉運抑制劑 )    
1g    PDTC(NF-κB 抑制劑 / 抗氧化劑 )    
2mL    谷胱甘肽瓊脂糖    
PMA/TPA (PKC 激活劑 )    23-0620-1    1mg
百萬堿基真 DNAout    130942-10    10 次
500U    RNase 抑制劑 ( 豬源 )    
1000mL    超快蛋白銀染試劑盒    
50 次    真 DNAout    
10mL    紅溶液 ,100mg/mL    
ADP/ATP 發光法細胞活力檢測試劑盒    130802-200    200 次
DNA  75% 乙醇    90406-250    250mL
20 次    Southern DNA Marker(DIG)    

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言