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VERO細胞衍生株;SVP說明書

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-23 14:49:11瀏覽次數:288次

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VERO細胞衍生株;SVP說明書售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

VERO細胞衍生株;SVP說明書【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。

細胞名稱 VERO細胞衍生株;SVP說明書
形態特性  成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  SVP細胞是Vero細胞系的衍生株。除具有Vero細胞的生物學特性外,還表現為對多種人類病毒,動物病毒的敏感性。常用作病毒宿主研究病毒的致病機制,抗病毒物等。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C112
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權限 A類

細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

多枝鐮孢
蘇云金芽胞桿菌達姆斯塔特亞種 Bacillus thuringiensis subsp. darmstadiensis
HL-60(人早幼粒急性白血病細胞)5×106cells/瓶×2
酸球菌 Lactococcus lactis
苜蓿中華根瘤菌
SH-SY5Y(人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceus
毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
發根土壤桿菌 Agrobacterium rhizogenes
769-P(人腎細胞腺細胞)5×106cells/瓶×2
挪威假絲酵母 Candida norvegensis
根瘤菌 Rhizobium sp.
PANC-1全細胞裂解液100ug100uggersion
赭曲霉 Aspergillus ochraceus
雙孢蘑菇 Agaricus bisporus
胰凝蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL
小鼠腸平滑肌細胞*培養基100mL
植物桿菌 Lactobacillus plantarum
費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞gersion
少根根霉 Rhizopus arrhizus
香栓菌 Trametes suaveloens
小鼠淋巴成纖維細胞*培養基100mL
胎兒表皮角化細胞*培養基100mL
口津假絲酵母 Candida melibiosica葡聚糖 T-500    CAS9004-54-0    10g
Rosetta-gami(DE3) 種    12-107    1mL
100 次    液相內毒素清除劑    
1mL    JM109 種    
1g    芥子酸    
1g    pNPP 干粉    
氫化可    CAS50-23-7    5g
壯觀溶液 ,50mg/mL    131232-10    10mL
1g    吲哚 -3- 丁酸    
250g    聚乙二醇 4000    
100g    水解乳蛋白    
1mL    小牛胸 DNA 溶液    
聚乙二醇 8000    CAS25322-68-3    250g
福林酚試劑    100939-100    100mL
1mg    重組蛋白 A    
10 塊    LB 平板培養基 無抗    
100mg    纖維蛋白原    
50 次    雙染細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 488·PI)     
蘇丹Ⅲ    CAS85-86-9    5g
蛋白膠微量回收試劑盒    90402-50    50 次
10g    α- 氰基 -4- 羥基肉桂酸    
10g    氯化銫    
10U    磷酸二酯酶Ⅱ    
24 T    肌酸激酶測試劑盒    

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