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抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-17 08:33:15瀏覽次數:353次

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抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2 價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2 價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2 價格【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱     抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2 價格       
形態特性      淋巴母細胞樣        
生長特性     半貼壁生長        
特征特性      該細胞分佖CD4不同抗原決定簇單抗,用于CD4單抗的制備。         
培養條件      RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS         
傳代方法      1:3傳代,2-3天傳一代        
傳代情況     C9        
凍存條件      基礎培養基+5%DMSO+20%FBS         
支原體檢測     陰性         
STR      STR鑒定        
同工酶             
染色體             
使用權限     A類
抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2 價格細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

Indomethacin heptyl ester (1 mg)1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid, 1-heptyl ester; Indomethacin heptyl ester
Ozagrel (10 mg)3-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-2E-propenoic acid; OKY-046; Ozagrel
Valeroyl Salicylate (100 mg)2-[(1-oxopentyl)oxy]-benzoic acid; 2-Valeryloxybenzoic Acid; Valeroyl Salicylate
Lactacystin (1 mg)3S-hydroxy-2R-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4R-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate-N-acetyl-L-cysteine; Lactacystin
PPOH (10 mg)2-(2-propynyloxy)-benzenehexanoic acid; PPOH
L-hydroxy Arginine Acetate (50 mg)N5-[(hydroxyamino)iminomethyl]-L-ornithine, acetate; L-NG-hydroxy Arginine Acetate; L-hydroxy Arginine Acetate
1400W (hydrochloride) (10 mg)N-[[3-(aminomethyl)phenyl]methyl]-ethanimidamide, dihydrochloride; 1400W (hydrochloride)
FK-409 (10 mg)4-ethyl-2E-(hydroxyimino)-5-nitro-3E-hexenamide; NOR-3; FK-409
BHT (1 g)2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; Butylated Hydroxy Toluene; BHT
S-Adenosylhomocysteine-d4 (5 mg)S-(5’-deoxyadenosin-5’-yl)-L-homocysteine-d4; SAH-d4; S-Adenosylhomocysteine-d4菌體內毒素清除劑    90901-200    200mL
5mL    前脂肪細胞生長因子    
150mL    丙烯葡聚糖凝膠 S-300 HR    
250 次    血液 RNAout     
25μg    Xa 因子蛋白酶    
人單核細胞分離液 1.075    120903-200    200mL
96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )    80921-5    5次
200U    RsaI    
10 管    穿刺培養基    
50 次    一管式植物 DNAout    
200mL    人中性粒細胞分離液 1.085    
紅細胞 NADH 高鐵血紅蛋白還原酶測試盒    18-0350-48    48 T
TBE 電泳液 ,10×    90313-250    250mL
100μL    山羊抗人 IgG(H+L),堿性磷酸酶標記    
抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2 價格10g    DNA  DTT( 二硫代蘇糖醇 )    
1mL    RNase-free 水    
1mL    MDS 42recA 菌種    
Bsu DNA 聚合酶,大片段    130616-200    200U
電泳 MOPS    100933-100    100g
50 次    T3 體外轉錄試劑盒    
50 次    蛋白膠微量回收試劑盒    

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