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人結腸腺癌細胞;SW48價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌ATCC

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-10 16:31:34瀏覽次數(shù):299次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
人結腸腺癌細胞;SW48價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

人結腸腺癌細胞;SW48價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人結腸腺癌細胞;SW48價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  1971-1975年間,A. Leibovitz從結腸腺癌中分離建立十個細胞系,SW48為為其中之一。該細胞合成癌胚抗原,能在裸鼠中成瘤。 
培養(yǎng)條件  L15: Leibovitz Medium  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C8
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  STR鑒定
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

環(huán)氧基磁珠2mL
D025-1環(huán)介導等溫擴增技術服務一個基因
121004-10Rosetta(DE3) 感受態(tài)細胞0.1mL×10
小鼠抗 S1 標簽單抗100μL
甲苯胺藍5g
β- 環(huán)狀糊精5g
10 μL RNase-free 白吸頭 ( 盒裝已滅菌帶芯 )96 支
干粉型 SOC 培養(yǎng)基250g
23-0210-50Cyclosporin A( 免疫抑制劑 /PP2B 抑制劑 )50mg
51203-1.5非酶 RNA 清除劑 1.01.5mL
SB203580(p38MAPK 抑制劑 )1mg
DNA 粘轉平試劑盒20 次
膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒100 次
糖蛋白蛋白純化試劑盒50 次
CAS16423-68-0赤蘚紅 B 二鹽5g
131205-10WGA 糖蛋白分離試劑盒10 次
增強型 DAB 顯色試劑盒100mL
鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL
1400W(iNOS 抑制劑 )2mg
Actinomycin D( 基因轉錄抑制劑 )1mg
Aminoally-dUTP 溶液,10mM100μL
18-0730-100總谷胱甘肽檢測試劑盒100 次 
100809-100SSPE 溶液 ,20×100mL小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠乳頭瘤病毒16(HPV-16)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠卵泡抑素(FS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2/CXCL-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠核因子κB抑制蛋白α(IKB-α)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠白介素35(IL-35)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠NOD樣受體-2(NOD-2)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔子可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
兔一氧化氮合成酶(NOS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
山羊血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒組裝/原裝
人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人乙型肝炎病毒前S1抗體(HBV preS1Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人血纖蛋白(Fibrin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人信號轉導分子7(Smad7)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人胃抑素(GIP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人肽聚糖識別蛋白(PGRP-S)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE) ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人去甲腎上腺素(NA) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

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