人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；HuT 78圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；HuT 78圖片
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣；圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞可產(chǎn)生IL-2，TNF-α；表達(dá)IL-2受體。H9 (ATCC HTB-176) 是HuT 78衍生出來的克隆。 
培養(yǎng)條件  IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium  胎牛血清，20%
傳代方法  1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11,12；D13S317:8,12；D16S539:11,12；D18S51:18；D19S433:14；D21S11:30；D2S1338:20,25；D3S1358:15,16；D5S818:11,12；D7S820:8,11；D8S1179:12,14；FGA:21,25；TH01:8,9；TPOX:8,9；vWA:14,15
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

12-196NMY51 酵母菌種1mL
130608-30AMV cDNA *鏈合成試劑盒30 次
LY294002(PI3K 抑制劑 )1mg
Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor)1mg
130627-250核酸外切酶 T250U
伊紅 Y 二鹽，水溶性10g
3,3’,5,5’- 四甲基聯(lián)苯胺二鹽酸1g
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) 200-1500 bp)50 次
Tubulin-Tracker Red( 微管紅色熒光探針 )40μL
CAS28822-58-43- 異丁基 -1- 甲基黃嘌呤250g
3073-200一管式病毒 RNAout200 次
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III50 次
Southern 血液 DNAout10 次
131060-1GST 固定試劑盒1套
柱式石蠟包埋組織 DNAout30 次
一管式病毒 RNAout200 次
固相 RNase 清除劑250mL
雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V- 熒光素 647·7-AAD）20 次
23-0770-2TLR4 激活劑2mL
糖原Ⅲ型500mg
3,5 二硝基水楊酸25gSilver nitrate酸銀7761-88-8
Cyclobutyl chloride環(huán)丁基1120-57-6
NA內(nèi)切酶(BAMH Ⅰ)
2-Amino-5-methylbenzoic acid2-氨基-5-基酸2941-78-8
Triclopyr綠草定55335-06-3
Chlorogenic acid綠原酸327-97-9
7-Nitroindole7-基吲哚6960-42-5
CITRIC ACID TRI-N-PROPYL ESTER檸檬酸三丙酯1587-21-9
2-Amino-5-nitrobenzophenone2-氨基-5-基二1775-95-7
CHLOROPHOSPHONAZO III偶氮膦Ⅲ1914-99-4
2-Chlorobenzyl alcohol2-芐醇17849-38-6
Quinoline喹啉91-22-5
Mildronate米屈肼76144-81-5
2,6-Pyridinedimethanol2,6-吡啶二醇1195-59-1
N-Boc-L-tert-LeucineN-Boc-L-叔亮氨酸62965-35-9
N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamideN,O-雙三硅基乙酰胺10416-59-8
Glycidaldehyde diethylacetal環(huán)氧丙縮二乙醇13269-77-7
4-Methoxybenzyl bromide4-氧基溴芐2746-25-0
5,6-Dimethylbenzimidazole5,6-二基并咪唑582-60-5
YPG 液體培養(yǎng)基100mL
Phusion DNA 聚合酶250U
131088-5熒光素 (FITC) 標(biāo)記親和素5mg