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人肝癌細胞;BEL-7405圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人肝癌細胞;BEL-7405圖片
形態特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 PN
凍存條件 *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
DNA 堿性膠上樣液 ,6×1.5mL
氣相 RNase 清除劑120mL
140657-25非變性蛋白分子量標準25mg
RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0100mL
動物細胞核蛋白微量制備試劑盒100 次
CAS3458-28-4D- 甘露糖5g
CAS7447-41-8氯化鋰 ( 無水 )100g
100601-50細胞核微量制備試劑盒50 次
土壤腐殖酸清除劑100mL
金黃色葡萄菌 V8 蛋白酶1mg
AFLP 試劑盒 (EcoRI-MseI)1600 次
80919-596 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )5次
HRP 標記內參抗體 (β-Tubulin)20μL
DNA 修復混合液 30 次
AH109 酵母菌種1mL人腺上細胞*培養基100mL
動力-硝酸鹽培養基/Motility-Nitrate Medium產氣莢膜梭菌的動力試驗250克國產/進口
大鼠腎小管平滑肌細胞*培養基100mL
亞硫酸鉍瓊脂/BS瓊脂/Bismuth Sulfite Agar用于食品中沙門氏菌的檢驗250克國產/進口
PANC-1(人胰腺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2
GH3(大鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肝外膽管上細胞*培養基100mL
人前脂肪細胞*培養基100mL
TT(人甲狀腺導管細胞)5×106cells/瓶×2
HuTu-80(人十二脂腸腺)5×106cells/瓶×2
中分子量單一蛋白Marker(45 kD)50次國產
人腺導管細胞英文名稱:MDA-MB-435S
大鼠下脂肪細胞*培養基100mL
NCI-H446(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規格:100次
PYG液體培養基基礎/PYG Broth Base雙岐桿菌增菌培養250克國產/進口
沙門氏志賀氏屬瓊脂培養基/SS瓊脂/Salmonella Shigella Agar沙門氏菌屬和志賀氏菌屬的分離培養250克國產/進口
U251(人膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠畸胎瘤細胞英文名稱:Pcc4
人急性淋巴母細胞白血病細胞英文名稱:MT-4
U-2 OS, 人骨肉瘤細胞
LLC(小鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2
克必隆 eTS PCR 法 cDNA 合成試劑盒10 次
12-145JM83 菌種1mL
綠如蘭核酸染料 ( 可見光型 )10mL
氯霉素溶液 ,25mg/mL10mL
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