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人胚肺成纖維細胞;MRC-5價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌ATCC

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-01-05 09:11:34瀏覽次數:491次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
人胚肺成纖維細胞;MRC-5價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

人胚肺成纖維細胞;MRC-5價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人胚肺成纖維細胞;MRC-5價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱
形態特性  成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系來自14周齡男性胎兒的正常肺組織。由 Jacobs JP于1966年建立。  
培養條件  M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS)   10%FBS
傳代方法  1:2傳代;3-4天一次
傳代情況 PN15
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR  Amelogenin:XY;D8S1179:13;D21S11:31.2;D7S820:10,11;CSF1PO:11,12;D3S1358:15,17;TH01:8;D13S317:11, 14;D16S539:9, 11;D2S1338:20;D19S433:14,15;vWA:15;THOX:8;D18S51:15,21;D5S818:11, 12;FGA:21,23。
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

鳥嘌呤    5g
尿道上皮細胞生長因子    5mL
尿苷    5g
尿苷 -5'- 二磷酸    25mg
尿嘧啶    5g
尿嘧啶 -DNA 糖基化酶    500U
尿嘧啶切刻酶    50U
尿嘧啶糖基化酶抑制劑    200U
尿素    100g
尿酸    25g
尿酸酶    100U
脲酶 ( 尿素酶 巨豆 )    20Ku
鎳柱介質    10mL
鎳柱介質    2mL
檸檬酸 ( 無水 )    100g
檸檬酸鈉,二水    100gJWH 398 8-chloronaphthyl isomer (10 mg)(8-chloronaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone; JWH 398 8-chloronaphthyl isomer
JWH 210 7-ethylnaphthyl isomer (1 mg)(7-ethyl-1-naphthalenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-methanone; JWH 234; JWH 210 7-ethylnaphthyl isomer
2,3-Methylenedioxymethcathinone (hydrochloride) (10 mg)1-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-2-(methylamino)propan-1-one, monohydrochloride; 2,3-MDMC; 2,3-Methylenedioxymethcathinone (hydrochloride)
5,6-dehydro Arachidonic Acid (25 ug)8Z,11Z,14Z-eicosatrien-5-ynoic acid; 5,6-dehydro AA; 5,6-dehydro Arachidonic Acid
Eicosatetraynoic Acid (50 mg)5,8,11,14-eicosatetraynoic acid; ETYA; Eicosatetraynoic Acid
N-Oleoyl Glycine (10 mg)N-(9Z-octadecenoyl)-glycine; N-Oleoyl Glycine
5(S),6(R),15(R)-Lipoxin A4 (25 ug)5(S),6(R),15(R)-trihydroxy-7E,9E,11Z,13E-eicosatetraenoic acid; 5(S),6(R),15(R)-LXA4|AT-Lipoxin A4|15-epi Lipoxin A4; 5(S),6(R),15(R)-Lipoxin A4
Sumanirole Maleate (10 mg)5R,6-dihydro-5-(methylamino)-2Z-butenedioate-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1H)-one; PNU 95666; Sumanirole Maleate
Etizolam (1 mg)4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine; AHR 3219|Depas|Y 7131; Etizolam
Entecavir (hydrate) (100 mg)2-ami,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one, monohydrate; BMS 200475|Baraclude|SQ 34,676; Entecavir (hydrate)
ML-265 (25 mg)6-
凝固血液 DNAout    100 次
凝固血液 DNAout    30 次
凝膠法 miRNA 分離試劑盒     50 次
凝膠法內毒素半定量試劑盒    10x0.1mL
凝血酶    1000U

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