ATI氣溶膠發生器TDA-4B是一個的便攜式的拉絲金噴嘴氣溶膠發生器。對于認證氣溶膠濃度或體積變動范圍要求很寬的場合，TDA-4B為一些苛刻的行業應用提供了一個理想的解決方案，比如負壓過濾單元測試，制藥廠，醫療設備或為其他一些工業應用，TDA-4B是您的選擇。

tda-4b氣溶膠發生器這是一個*的油粒發生器，掃描和泄漏HEPA過濾器的測試。

這種設備可用于產生在便攜型使用Laskin噴嘴粒子生成的亞微米油顆粒的多分散性。

■ATI氣溶膠光度計TDA-4B在只有潔凈的壓縮空氣的電源供電小巧的機身。

單位是耐用的不銹鋼，該溶液的一個大的入口很容易放于，已經通過閥和用于噴嘴的選擇氣溶膠出口構成。

■美國ATI氣溶膠發生器氣溶膠發生器tda-4b可以選擇集中出現

這種儀器有一個內置在六個羅斯金噴嘴，可以選擇噴嘴的數目由三個閥的使用。使用的噴嘴的個數，可以與發生濃度來選擇。

■過濾捕集效率和過濾器泄漏測試

或通過測量上游和ULPA過濾器和HEPA過濾器在該試驗中的濃度，下游，以查看是否有沒有泄漏確定俘獲效率。該儀器是理想的測試就會粒子產生一個穩定的濃度。

■ATI TDA-4B 氣溶膠發生器掃描測試

確保有在過濾器來掃描在該試驗中，ULPA過濾器和HEPA過濾器表面上沒有缺陷。該設備可以選擇的發生濃度，就可以繼續在適當的濃度發生。

美國TDA-4B氣溶膠發生器產品參數：

ATI氣溶膠發生器TDA-4B典型應用：

制藥行業（潔凈房, 層流臺, 生物安全柜, 手套箱, HEPA吸塵機, HVAC系統, HEPA過濾器, ULPA過濾器, 負壓過濾裝置, 手術室, 核子過濾系統, 匯集保護過器）過濾器的檢漏。

ATI氣溶膠光度計主要用于藥廠GMP認證，GMP是為確保藥品質量*，對藥品生產中影響質量的各種因素所規定的一系列基本要求，企業只有通過GMP認證才能生產藥品，GMP適用于藥品制劑生產的全過程，原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。1963年美國FDA以法令的形式正式頒布，中國從上世紀80年代開始引入GMP概念，在醫藥企業中推行，現在中國也以法律的形式對藥企進行強制認證。GMP已是*的對藥品生產進行標準化管理的規范性文件。針對制藥企業按質量管理的內容，把影響藥品質量的因素分成三大部分：*是硬件，如廠房、設施、設備。第二是軟件，如工藝、文件、記錄。第三是人員。