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詳細介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 兔舌表皮細胞 |
組織來源 | 舌 |
商品貨號 | A01X2229 |
種屬來源 | 兔 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 舌表皮細胞經常輕度教化脫落，與唾液和食物碎屑混合而形成一層白色薄苔。表皮細胞的主要作用是保護，同時還兼有其他功能，如分泌角質層等，具有很強的角質化特征。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代角質形成細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 鋪路石狀細胞，不規則細胞 |
傳代特性 | 根據細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
公司產品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產品：
社鼠肺成纖維樣細胞；CWBRL2 | 3%氯化鈉三糖鐵(TSI)瓊脂 |
社鼠皮膚成纖維樣細胞；CWBRS2 | 3%TSI Agar |
花鼠肌肉成纖維樣細胞；CHPM1 | 3%氯化鈉試驗用培養基 |
花鼠皮膚成纖維樣細胞；CHPS1 | 3% Chloride Mannitol experimental medium |
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銀星竹鼠肌肉成纖維樣細胞；HBRM1 | Sodium chloride lysine decarboxylase test medium |
銀星竹鼠皮膚成纖維樣細胞；HBRS2 | 3%氯化鈉MR-VP培養基 |
樹鼩肺成纖維樣細胞；TSHL3 | 3% NaCl MR-VP Medium |
家兔腎細胞；RABK3 | 纖維二糖 |
樹鼩肌肉成纖維樣細胞；TSHR1 | 我妻氏血平板9cm |
姬鼠皮膚細胞；FMS1 | Wagstsuma Agar Plate（9cm） |
樹鼩皮膚成纖維樣細胞；TSHS4 | 霍亂紅胨水 |
樹鼩腎上皮樣細胞；TSHK3 | 兔舌表皮細胞BTB培養基 |
小菊頭蝠皮膚成纖維樣細胞；LHBS3 | BTB，Medium |
小菊頭蝠肺成纖維樣細胞；LHBL2 | PAC斜面培養基 |
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