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詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS632197 |
商品介紹：
測定意義 硝態氮是植物最主要的氮源。植物體內硝態氮含量反映了土壤中硝態氮的供應情況，可作為土壤氮肥的指標。測定植物體內的硝態氮含量，不僅能夠反映出植物的氮素營養情況，而且對鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質也有重要的意義。 測定原理 在濃酸條件下，NO3-與水楊酸反應，生成硝基水楊酸，硝基水楊酸在堿性條件下（PH>12）呈黃色，在一定范圍內，其顏色深淺與含量成正比，可比色測定計算得硝態氮含量。 自備實驗用品及儀器 蒸餾水、天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
阿扎那韋（標準品）英文名： Moxifloxacin Hydrochloride7號染色體開放閱讀框25抗體包裝1g
阿扎那韋硫鹽(標準品)英文名： Moxifloxacin HydrochlorideCOG1蛋白抗體包裝25g
艾地醌(標準品)英文名： Salmeterol xinafoate過敏C3受體/補體C3受體抗體包裝5g
愛普列特（標準品）英文名： NaproxenCD3抗體包裝1g
安倍生坦(標準品)英文名： NaproxenCP2相關轉錄抑制因子1抗體包裝5g
安乃(標準品）英文名： Prednisone電壓依賴型N型鈣通道α1B抗體包裝1g
安替比林（標準品）英文名： Prednisone煙堿型乙酰受體A2(神經型)抗體包裝5g
蝶啶（標準品）英文名： Doxycycline monohydrate/Doxycycline baseC型凝集結構域家族1成員A抗體包裝25g
砜(標準品)英文名： Zoledronic acid hydrateγ干擾誘導單核因子抗體包裝5g
芐西林/芐青霉(標準品)英文名： Zoledronic acid hydrate血小板因子4抗體包裝1g
芐西林鈉(標準品)英文名： Pamidronate Disodium血小板趨化因子7蛋白抗體包裝250mg
丁三（標準品）英文名： Pamidronate Disodium干擾誘導T趨化因子抗體包裝5g
芬鈉(標準品)英文名： Gentamicin sulfate B-淋巴趨化因子抗體包裝100g
基比林（標準品）英文名： Gentamicin sulfate 凋亡加強結構域蛋白12抗體包裝25g
基己（標準品）英文名： Cefuroxime Sodium 凋亡加強結構域蛋白14抗體包裝5g
黑曲霉Aspergillus│niger 質量規格：>97.0%,BR血管生長試劑盒α-香附;α-Cyperone
ATCC15173＝CCUG407＝CIP7715＝DSM30026＝ICPB4221＝IFO15125＝JCM5490＝LMG1231＝NCTC8582＝AS1.1800資源名稱: 木糖氧化產堿菌反硝化亞種 質量規格：HPLC≥99%，標準品血管內皮抑抗體試劑盒異內酯;linderalactone
南方鹽單胞菌Halomonas│meridiana 質量規格：含量>99.0%血管內皮粘附分子1試劑盒新藤黃;neogambogic aci
植物硝態氮測試盒50管/48樣霍氏腸桿 L-天冬-4-芐酯糖脂抗體Elisa
尖孢鐮刀 五吡啶胞裂蛋白9Elisa
釀酒酵母 5-溴-2-牛痘病IgMElisa
哈茨木霉 衣康酸酐唾液睪酮Elisa
綠色木霉 4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氫-3-基吡啶D-絲Elisa
球孢白僵 1,10-二癸烷趨化因子20Elisa
金灰青霉 2--5-羥趨化因子28Elisa
毛木耳 2,3,4-三羥基苯甲空泡相關蛋白A抗體Elisa
金龜子綠僵 5--2-羥基-3-硝基吡啶腦膜炎奈瑟氏Elisa
死亡谷芽孢桿 2',3'-O-異叉髓過氧化物Elisa
傳染性法氏囊病病 鄰三甲苯介苗抗體Elisa
慢生根瘤 草酸鈮(V)酪Elisa
堅強芽孢桿 2-乙氧基苯酸過氧化氫Elisa
雞傷寒沙門氏 3--2-氟苯β氨基己糖苷AElisa
嗜果刀孢 4-溴-2-氟類缺陷病Elisa
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