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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 小鼠結腸神經元細胞 |
組織來源 | 正常結腸組織 |
商品貨號 | A01X1819 |
種屬來源 | 小鼠 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 結腸在右髂窩內續于盲腸，在第3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部，大部分固定于腹后壁，結腸的排列酷似英文字母“M"，將小腸包圍在內。 神經元是構成神經系統結構和功能的基本單位。神經元具有長突起，由細胞體和細胞突起構成。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代神經元細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 不規則細胞 |
傳代特性 | 本細胞為終末分化細胞，增殖能力很弱，建議客戶收到細胞后直接用于后續實驗，不要進行擴增培養。 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
黑人Burkitt淋巴瘤細胞；Raji | 亞硫鐵瓊脂 |
小鼠神經母細胞瘤細胞；Neuro-2a[N2a；Neuro-2a] | TBB培養基 |
小鼠逆轉錄病毒包裝細胞；PT-67 | CHO培養基基礎 |
小鼠雜交瘤細胞株；2D12-A-F6-C4 | SCHAEDLER瓊脂 |
青鳉肌肉細胞系；OLM | 厭氧菌瓊脂 |
小鼠淋巴白血病細胞；L12 | CDC厭氧菌瓊脂 |
中國倉鼠卵巢細胞株；CHO-X6 | 水解酪蛋白 |
小鼠雜交瘤細胞株；3-2G6 | 多價蛋白胨 |
小鼠雜交瘤細胞株；MT6AC09 | 性肉湯 |
中國倉鼠卵巢細胞株；CHO-TIM-1-Fc | 胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA） |
人胚腎細胞；293/N27-7 | C.L.E.D培養基添加劑 |
羅非魚腦細胞；TiBC | 小鼠結腸神經元細胞BLB瓊脂 |
小鼠皮膚鱗癌細胞系；XL50 | 去氧膽鹽枸櫞鹽瓊脂 |
中國倉鼠卵巢細胞株；CHO-TIM-4-Fc | 葡萄球菌選擇性瓊脂1 |
抗魚類神經壞死病毒青鳉單倍體胚胎干細胞；G1 | 卵黃培養基基礎 |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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