Super Texas Red琥珀酰亞胺酯實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號
Super Texas Red琥珀酰亞胺酯	5mg/10mg/50mg/100mg	FSP131

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
大鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）分析檢測試劑盒PP5 Antibody100 ul

大鼠雌二醇（E2）抗體分析檢測試劑盒PP2A B Subunit (100C1) Rabbit mAb20 ul

大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）分析檢測試劑盒PP2A B Subunit (100C1) Rabbit mAb100 ul

大鼠白三烯D4（LTD4）分析檢測試劑盒NUP98 (P671) Antibody100 ul

大鼠白介素21（IL-21）分析檢測試劑盒IQGAP1 Antibody100 ul

大鼠β-防御素（β-Defensins）分析檢測試劑盒DRAK2 (33D7) Rabbit mAb100 ul

大鼠β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）分析檢測試劑盒C/EBPα Antibody100 ul

大鼠toll樣受體1（TLR1）分析檢測試劑盒4E-T Antibody100 ul

大鼠N端前腦鈉素（NT-proBNP）分析檢測試劑盒Thioredoxin 1 Antibody (Mouse/Rat Preferred)100 ul

大鼠I型膠原（COL1）分析檢測試劑盒Aven Antibody100 ul

大鼠Ghrelin受體（Ghsr）分析檢測試劑盒Phospho-DARPP-32 (Thr75) Antibody100 ul

大鼠C型鈉尿肽（CNP）分析檢測試劑盒DARPP-32 Antibody100 ul

大鼠ATP1B4蛋白（ATP1B4）分析檢測試劑盒Phospho-c-Jun (Thr91) Antibody100 ul

大鼠Ⅲ型前膠原C端肽（PⅢCP）分析檢測試劑盒BSA (D1C8Q) Rabbit mAb100 ul

猴絨毛膜促性腺激素（CG）分析檢測試劑盒JNK3 (55A8) Rabbit mAb100 ul

魚過氧化氫酶（CAT）分析檢測試劑盒Sox2 (D9B8N) Rabbit mAb100 ul

人前列腺平滑肌細(xì)胞說明書DARPP-32 (19A3) Rabbit mAb100 ul
Super Texas Red琥珀酰亞胺酯Candida│guilliermondii var. carpophila凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀造醬油。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Nigrospora│oryzae分離基物: 生物樣／海桑－果斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 近海絲狀真菌培養(yǎng)基: 14生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法

太平洋海棲菌種屬: Oceanicola│pacificus分離基物: 沉積物/深海沉積物凍干物模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株；潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴(PAHs)芘富集菌群培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 以淀粉為原料發(fā)酵制酒精。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Streptomyces│xiamenensis分離基物: 沉積物/深海沉積物凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生物活性微生物/潛在的抗腫瘤活性培養(yǎng)基: 1003生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Pseudomonas│putida凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 降解芳烴。培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

創(chuàng)傷弧菌種屬: Vibrio│vulnificus分離基物: 生物樣/人體血液凍干物安全等級: 2模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 1、模式菌株 2、用于食品等方面的微生物檢測，作為對照菌株。培養(yǎng)基: 471生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Flavobacterium│anhuiense分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類、研究，可以用來生物肥料。培養(yǎng)基: 0065生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

Streptomyces│cacaoi var.asoensis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。