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公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 大鼠背根神經節細胞 |
組織來源 | 脊髓組織 |
商品貨號 | A01X1714 |
種屬來源 | 大鼠 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 背根神經節(DRG)是周圍神經系統的感覺神經元:背根神經節分散存在于PNS，定位于和脊髓緊密相連的脊神經根上，DRG起源于神經峭，由多潛能前體細胞遷移分化形成。每個神經節主要由感覺神經元和神經纖維構成。神經元周圍有衛星細胞，軸突由雪旺細胞包繞形成髓鞘。DRG是外周和中樞纖維聯系的一個重要中繼站，在神經系統中起著重要作用。DRG神經元直接參與一些遺傳性和獲得性神經的病理生理。DRGs的體外培養模型已廣泛用于軸突的導向及再生、突觸發育和可塑性、中樞神經系統和周圍神經系統的髓鞘形成，神經營養因子作用及受體分布、神經細胞衰老機制、基因治療、組織工程等神經科學的研究，成為遺傳性、獲得性神經的一個新的研究途徑。大鼠背根神經節細胞分離自脊髓組織:背根神經節是周圍神經系統的感覺神經元:背根神經節分散存在于PNS，定位于和脊髓緊密相連的脊神經根上，DRG起源于神經峭，由多潛能前體細胞遷移分化形成。每個神經節主要由感覺神經元和神經纖維構成.神經元周圍有衛星細胞，軸突由雪旺細胞包繞形成髓鞘.DRG是外周和中樞纖維聯系的一個重要中繼站，在神經系統中起著重要作用.DRG神經元直接參與一些遺傳性和獲得性神經的病理生理.DRGS的體外培養模型已廣泛用于軸突的導向及再生、突觸發育和可塑性、中樞神經系統和周圍神經系統的髓鞘形成，神經營養因子作用及受體分布、神經細胞衰老機制、基因治療、組織工程等神經科學的研究，成為遺傳性、獲得性神經的一個新的研究途徑. |
包被條件 | 多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml） |
培養基 | 大鼠背根神經節細胞培養基 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 多角狀細胞樣 |
傳代特性 | 可傳1-2代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
大鼠多巴胺神經元細胞 | 立枯絲核菌Rhizoctonia solani |
大鼠肺成纖維細胞 | 覆蓋枝孢Cladosporium obtectum |
大鼠肺大動脈內皮細胞 | 細極鏈格孢Alternaria tenuissima |
大鼠肺大動脈平滑肌細胞 | 茄鐮孢Fusarium solani |
大鼠肺大靜脈內皮細胞 | 灰葡萄孢（灰霉病菌）Botrytis cinerea |
大鼠肺大靜脈平滑肌細胞 | 山扁豆生棒孢Corynespora cassiicola |
大鼠肺動脈成纖維細胞 | 露濕漆斑霉Myrothecium roridum |
大鼠肺泡巨噬細胞 | 葡萄穗霉Stachybotrys chartarum |
大鼠肺微血管內皮細胞 | 草色串孢Torula herbarum |
大鼠肺小動脈平滑肌細胞 | 爪哇節叢孢Arthrobotrys javanica |
大鼠肺血管平滑肌細胞 | 暗綠小鐮孢Fusariella atrovirens |
大鼠腹膜間皮細胞 | 大鼠背根神經節細胞具疣細基格孢Ulocladium tuberculatum |
大鼠腹腔巨噬細胞 | 希金斯炭（白菜炭疽病菌）Colletotrichum higginsianum |
大鼠肝動脈內皮細胞 | 瓜枝孢（黃瓜黑星病菌）Cladosporium cucumerinum |
大鼠肝動脈平滑肌細胞 | 西瓜殼二孢（瓜類蔓枯病菌）Ascochyta citrullina |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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