旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法與注意事項 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。 使用方法： 1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。 2.打開水泵循環(huán)水。 3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。 4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當水浴溫度。 5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，zui后再取下蒸餾燒瓶。 6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。 注意事項: 1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂. 3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒. 4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。 5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。 6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉(zhuǎn)速度，手動緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的使用方法：先手動旋轉(zhuǎn)升降螺旋，順時針擰降到zui低~連接旋蒸瓶并用夾子夾緊~打開開關(guān)~調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至100左右（轉(zhuǎn)速在60~150之間）即可~調(diào)節(jié)溫度至40度左右，待溫度穩(wěn)定后再調(diào)高溫度至60度左右~取出旋蒸液后放于烘箱內(nèi)烘干（整個過程大概一個小時）
