DC/CIK細胞無血清培養基概述：

DC是“Dendritic Cells”的縮寫，中文全稱為“樹突狀細胞”，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC是由2011年諾貝爾獎獲得者、加拿大籍科學家 Ralph M.Steinman 于1973年發現的，是目前發現的功能 的抗原遞呈細胞（Antigen Presenting Cells,APC）。已證實，DC是能夠顯著刺激初始 T 細胞(Na?ve T cells)增殖的APC，而其它APC（如單核巨噬細胞，B細胞等）僅能刺激已活化的或記憶性的T細胞，DC是機體適應性T細包免疫應答的始動者，在中瘤免疫中具有極其重要的作用。

CIK是“Cytokine-Induced Killer Cells”的縮寫，中文全稱為“細胞因子誘導的殺傷細胞”。CIK是單個核細胞在CD3單抗和多種細胞因子（包括 IFN-，IL-2 等）的作用下培養獲得的一群以CD3+CD56+細胞為主要效應細胞的異質細胞群，其既具有T淋巴細胞強大的抗中瘤活性，又具有NK細胞（自然殺傷細胞）的非MHC（主要組織相容性抗原）限制性中瘤殺傷能力。CIK細胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣，對正常組織毒性低，體外可高度擴增等特點，是目前臨chuang上廣泛使用的過繼性免疫細胞。

DC/CIK即DC和CIK細胞在體外共培養，然后回輸給患者。嚴格的說，最終的效應細胞是經DC體外活化的CIK細胞。多項研究表明，DC與CIK具有協同作用，共同孵育后，DC表面共刺激分子的表達及抗原遞呈能力均有顯著提高，而CIK的增殖能力和體內外細胞毒活性也得以增強，因此DC/CIK較單獨的CIK更為有效。若將中瘤抗原負載的DC與CIK共培養，可刺激產生中瘤抗原特異性的T細胞，這樣的DC/CIK則兼具特異性和非特異性雙重中瘤殺傷作用，比未負載中瘤抗原的DC刺激活化的CIK活性更強，常被用于臨床和科研。

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DC/CIK細胞無血清培養基