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CBP71492 CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO

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南京科佰生物科技有限公司成立于2013年,是一家專業提供自主生物產品,提供生命醫學研究外包服務,生物大數據庫的綜合型公司。公司在多年的發展歷程中,整合資源,悉心研發逐步建立起“腫瘤細胞庫”,“STR鑒定比對信息庫”,“DNA/RNA標準品庫”,“藥靶細胞庫”,“示蹤細胞庫”,“蛋白標準品庫”,“基因表達和突變數據庫”等產品和數據庫,同時開發了分子生物學、蛋白工程、病毒包裝、抗體工程、細胞工程、藥物研發等一系列實驗外包服務平臺。

公司十分重視研發創新,憑借我們細胞功能改造技術、高精度和靈活的基因編輯工具平臺,提供包括激酶,GPCR,腫瘤免疫等多類疾病靶點的藥物篩選細胞模型,以及數百種多種形式的用于基因診斷的標準參照品。我們為各類藥物研發和基因診斷機構提供產品和服務,支持對所有物種的基因功能和人類疾病的基因驅動因素的進一步了解,以及個性化分子、細胞和基因治療的發展。





細胞、標準品、生化試劑、分子試劑、試劑盒、

供貨周期 現貨 規格 T-25 Flask
貨號 CBP71492 應用領域 生物產業

CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO

I. Background

     降鈣素基因相關肽(CGRP)家族包括 CGRP 本身、降鈣素(CT)、腎上腺髓質素 (AM)和胰島淀粉樣肽(AMY)。

     胰淀素(Amylin)受體的三種類型的已被確定,即 AMY1,AMY2 和 AMY3。胰淀素 受體屬于 B 類 GPCR,是異二聚體復合物,由降鈣素受體(CTR)與受體活性修飾蛋白 (RAMPs)結合形成。該受體的 CTR 組分具有相同的 GPCR 結構:7 個跨膜相互連接的α- 螺旋,將細胞外信號傳遞到細胞內細胞質信號級聯。RAMP 有三種類型(RAMP1、 RAMP2 和 RAMP3),它們共享 31%的氨基酸序列,具有相似的基本結構。RAMP 是將 CTR 轉運到細胞膜并調節其配體特異性的重要肽,它可以改變特定 GPCR 的藥理學、功能 和細胞運輸。

     哺乳動物細胞中 Amylin 受體的激活已被證明可以提高 cAMP,并被認為與 Gs 蛋白和 腺苷酸環化酶的刺激有關。在 RAMPs 的存在下,其與胰淀素的結合親和力可以被修飾。 CTR 和 RAMP1 或 CTR 和 RAMP3 的異質結構被認為有利于與胰淀素結合,介導大腦中的 生理功能。AMY3 的激活刺激 G 蛋白 Gαs,進一步控制腺苷酸環化酶(AC),隨后增加細 胞 cAMP。cAMP 與 PKA 調控亞基(R2)的結合誘導 PKA 四聚體全酶解離,導致 PKA 催 化亞基的激活。cAMP 激活的 PKA 參與調控 ERK1/2 的活性。ERK1/2 通路的觸發可能導致 Ca 2+分布不均勻,引發內質網和線粒體功能障礙,導致細胞死亡。此外,cAMP 刺激 AKT 進一步導致轉錄因子 cFos 的表達。


II. Description

      CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 CTR&RAMP2/β- Arrestin 的信號轉導過程,原理見下圖所 示 。 當 缺 乏 配 體 刺 激 時 , β-Arrestin 不與CTR&RAMP2 結合,融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構象;當 CTR&RAMP2 遭遇配體 刺激時,融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報告基因處于激活狀態, 加入其底物后發光信號增強。

CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO

Figure 1. CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖
III. Introduction
Expressed gene:CTR
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml puromycin+5 μg/ml blastcidin+600 μg/ml hygromycin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional assay for CTR
Transducer:β-Arrestin
IV. Representative Data

CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO


Figure 2. Recombinant CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO stably expressing CTR&RAMP2.

CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO


Figure 3. Dose response of Agonists in CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO(C37).





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