美國MD單細胞分離系統 簡介：

DispenCell專為快速、簡單、溫和地分離單細胞而開發，可應用于單細胞分選、細胞株開發、CRISPR編輯的細胞篩選、稀有細胞分離、單克隆抗體篩選和單細胞基因組學等多種單細胞分離場景。

基于阻抗技術的分離方式可以更加溫和的處理細胞樣品，小于0.1psi的分離壓力讓自動分離也能擁有高細胞活率。DispenSoft軟件可提供即時可追溯的克隆性證明圖譜，搭配CloneSelect Imager FL高通量單克隆驗證系統，在第0天即可準確檢測到單細胞并驗證單克隆性。DispenCell主機緊湊小巧，可放置在生物安全柜等無菌環境中，軟件操作界面簡單直觀，易于學習和使用。

美國MD單細胞分離系統  技術特點：

• 技術可輕柔地處理細胞樣品，以獲得更高的活性和克隆效率
• 設置簡便、直觀，且無需清潔或校準
•  軟件可提供細胞分配后克隆性和可追溯性的即時證明
• 臺式尺寸，可在生物安全柜中使用
• 特色的一次性吸頭可確保單細胞的清潔分離且無交叉污染，該吸頭經認證不含動物產品和細胞毒性物質

溫和分離，高克隆效率
更加溫和的處理細胞樣品，壓力與手動移液相當( 小于 0.1 psi )，以保持細胞活性和完整性，獲得更好的克隆效率。
無污染
特色無菌一次性吸頭可確保清潔的單細胞分離，且交叉無污染。經認證不含動物源產品和細胞毒性材料。
克隆性證明
單細胞分析軟件，可提供即時和可追溯的克隆性證明報告。
高克隆效率
設計確保了溫和的分配，以獲得更好的活率和克隆效率。
緊湊小巧
臺式尺寸，緊湊小巧。 DispenCell 可在生物安全柜的無菌環境中工作。
兼容一系列的細胞
在CHO、HEK、T/B細胞(人和鼠)、hiPSC、表皮干細胞、鱗狀細胞癌、成纖維細胞等中已驗證。

應用：

●細胞株開發
細胞株開發是制備生物制藥分子（如單克隆抗體）過程中的關鍵步驟。該過程通常從將編碼目標蛋白的DNA轉染至宿主細胞開始，目標DNA會隨機或定向整合至宿主細胞基因組中。分離和篩選數以千計的克隆以鑒別稀有的高產細胞是一個手動且耗時的過程。

●單細胞分選
細胞株開發就是發現源自單個細胞的克隆，其可穩定高表達目標治療性蛋白。此過程的第一步是分離活的單細胞。有限稀釋是一種依賴于統計概率的技術，但很耗時。DispenCell能夠以盡量提高細胞活性的方式來溫和分離細胞，同時通過阻抗圖譜來提供克隆性證據。

●單細胞基因組學
單細胞分離仍然是單細胞基因組學中一項有挑戰性的任務。現行方法缺少證據證明分析容器中僅有一個細胞。細胞在裂解前保持其完整性很重要，以保護其DNA。
此外，細胞在裂解前，應受到盡可能少的應激，以保護其RNA及其表達水平。CloneSelect Single-Cell Printer系列可非常溫和地分離細胞，從而確保高純度和高活性。
這為下游單細胞基因組分析提供了最佳基礎。

●單克隆抗體(mAb)篩選
單克隆抗體(mAb)源于一個親本細胞，因此僅可結合單個表位。單克隆抗體開發通常指篩選和識別可靶向某一特定抗原表位的特異性抗體以用于疾病診治，如COVID冠狀病毒。單B細胞層面的抗體開發和研究越來越受到關注，其中單個B細胞的高效溫和分離為下游開發提供基礎。

●CRISPR介導的基因編輯細胞篩選
CRISPR技術為生物醫學研究帶來更多可能。在基因編輯后產生的大量待篩選細胞需要搞笑的方式分離成單個細胞并進行后續研究，利用DispenCell可以代替傳統手工方式達到這一目的，同時溫和的分離方式能夠盡可能多的保留待篩選細胞。

●稀有細胞的分離和篩選
循環內皮細胞、內皮祖細胞、抗原特異性T細胞等稀有細胞豐度低，在篩選是需要減少不必要的浪費和損失。DispenCell具有更小的死體積，沒有長管路，且分離方式溫和，從而能夠保證稀有細胞的有效分離。