BA-SXT-6TS 索氏提取器-分光光度法測定西紅花吸光度
- 公司名稱 長沙巴躍儀器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BA-SXT-6TS
- 產(chǎn)地 湖南長沙
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2023/12/1 14:42:38
- 訪問次數(shù) 712
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產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 萃取室容積 | 30ml |
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價格區(qū)間 | 2萬-5萬 | 接收瓶容積 | 500ml |
控溫精度 | 0.1℃ | 通道數(shù) | 6通道 |
溫度范圍 | 300℃ | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
索氏提取-分光光度法測定西紅花吸光度西紅花為鳶尾科植物番紅花的干燥柱頭,性味甘、平。主治HX化瘀,涼血,解郁安神。因藥典中,西紅花檢查指標(biāo)中的吸光度一項需先用到索氏提取器對樣品進(jìn)行提取,費時費力,且有可能需要過濾;用索氏提取儀代替索氏提取器,無需過濾,且一次可以處理6個樣品,縮短了萃取時間,提高了工作效率
本產(chǎn)品按索式抽提原理,利用沸騰的正庚烷回流萃取,通過前后的質(zhì)量,計算不溶于正庚烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)方法進(jìn)行等規(guī)指數(shù)測定,適用于標(biāo)準(zhǔn)GB/T2546.1-2006的丙烯均聚物(PP-H),丙烯耐沖擊共聚物(PP-B),丙烯無歸共聚物(PP-R),適用于常規(guī)的粉狀,顆粒或者碎狀的聚丙烯材料(有著色劑提料等改性的材料不適合)
產(chǎn)品特征:
1.7英寸大液晶觸摸屏顯示控制,可升級程序控溫和遠(yuǎn)程操作系統(tǒng)
2.6位獨個加熱系統(tǒng),每只樣品可獨自操作
3.電熱套加熱方式,升溫速度快,回流速度快,大大縮短提取時間
4.配有玻璃砂漏斗可滿足顆粒與粉料的同時測定
6. 內(nèi)置循環(huán)水管路,操作簡單方便(可升級為內(nèi)置冷卻裝置)
7.具有過壓,過熱,漏電多重保護(hù)裝置,無需看管,保證機(jī)器長時間使用
的安全性
8.可升級成內(nèi)置冷水系統(tǒng),無需外接水源。
產(chǎn)品參數(shù):
1、產(chǎn)品型號:BA-SXT-6TS
2、每批提取樣品數(shù):6個;
3、提取瓶容積:250ml/個;
4、提取樣品量:0-20g/個
5. 玻璃漏斗:φ30*H120mm
6. 抽提器孔:φ6mm*4
7. 磨口尺寸:φ24/29 φ45/40 φ14.5/22
7、控溫范圍:室溫+5℃~300℃
8、電源電壓:220V±10V頻率50Hz;
8. 加熱套功率:300W*6;
10、外型尺寸: 750*230*775 mm;
11、重量:26kg
索氏提取-分光光度法測定西紅花吸光度
聚丙烯腈基碳纖維簡稱 PAN 基纖維,先由丙烯腈和其他少量第二、第三單體(丙烯酸甲醋、甲叉丁二酯等)共聚生成共聚聚丙烯腈樹脂(分子量高于 6~8 萬) 然后樹脂經(jīng)溶劑(硫氰酸鈉、二甲基亞礬、硝酸和氯化鋅等)溶解,形成粘度適宜的紡絲液,經(jīng)濕法、干法或干-濕法進(jìn)行紡絲,再經(jīng)水洗、牽伸、干燥和熱定型即制成聚丙烯腈纖維。廣泛應(yīng)用于汽車、航天、建筑等領(lǐng)域。本實驗參照《 FZ/T 50043-2018 聚丙烯腈基碳纖維原絲 含油率》中的方法對聚丙烯腈基碳纖維中的含油率進(jìn)行測定
分析天平;研缽;鼓風(fēng)干燥箱;干燥器;玻璃漏斗;100mL量筒;100mL容量瓶;50mL容量瓶;移液管。
2.2試劑
實驗用水應(yīng)符合GB/T6682中三級用水的規(guī)格,使用試劑除特殊說明外,均為色譜純。
甲醇;濾紙;脫脂棉。
3 實驗方法
3.1 儀器準(zhǔn)備
請參照說明書,清洗溶劑杯,干燥。
3.2 樣品制備
用研缽將樣品粉碎,極ng確稱取干燥樣品30mg(記為m),用濾紙包好。
3.3 儀器參數(shù)設(shè)置
打開冷凝水,啟動索氏提取儀,設(shè)置萃取參數(shù)。
飼料粗脂肪的測定實驗 |
脂類在稻谷中的分布以及對稻谷品質(zhì)的影響
脂肪含量的測定對飼料成分至關(guān)重要。本實驗以小鼠飼料為基礎(chǔ),進(jìn)行脂肪含量測定實驗
1. 前期準(zhǔn)備
1)測試樣品應(yīng)干燥后研細(xì),定量稱取后裝入濾紙筒,裝樣品的濾紙筒要緊密,在樣品上方加一層脫脂棉。
2)含多量糖及糊精的樣品,要先以冷水處理,等其干燥后連通濾紙一起放入濾紙筒。
3)若使用有機(jī)溶劑是無水、無醇、無過氧化物有機(jī)溶劑,如含有水分則可能將樣品中的糖以及無機(jī)物等抽出,造成誤差,過氧化物則導(dǎo)致脂肪氧化。
4)充分清洗溶劑杯,在103±2℃電熱鼓風(fēng)干燥箱中干燥至恒重(前后兩次稱量差不超過0.002g)。
2. 試驗中
1)加入萃取室內(nèi)的提取溶劑液面應(yīng)高于濾紙筒內(nèi)樣品1.5-2cm,否則有機(jī)溶劑不易穿透樣品,脂肪不能全部提出,造成誤差。
2)提取時加熱溫度不能過高,一般提取溶劑剛沸騰,回流速度不低于12次/h為宜。
3)提取結(jié)束,將溶劑杯放在烘箱內(nèi)干燥時,瓶口向一側(cè)傾斜45℃放置使揮發(fā)物易與空氣形成對流,這樣干燥迅速。
4)樣品及有機(jī)溶劑提出物在烘箱內(nèi)烘干時間不要過長,因為一些很不飽和的脂肪酸,容易在加熱過程中被氧化成不溶于有機(jī)溶劑的物質(zhì);中等不飽和脂肪酸,受熱容易被氧化而增加重量,在沒有真空干燥箱的條件下,可以在100-105℃干燥1.5-3h。
3. 試驗完成后
1)及時清洗溶劑杯,并干燥。
2)加熱盤冷至室溫后,重新放好六個溶劑杯,回收儀器中的溶劑。
3)若冬天,實驗環(huán)境低于零度,則需排出冷凝管中的自來水,以防凍裂。
以上是杭州聚同脂肪測定儀測定脂肪含量時應(yīng)該注意的方面,確保了試驗順利進(jìn)行和試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。