產地類別 | 國產 | 價格區間 | 面議 |
---|---|---|---|
槳桿擺動幅度 | 詳見參數mm | 溶出杯 | 詳見參數個 |
水浴池體積 | 詳見參數L | 水浴控溫范圍 | 詳見參數℃ |
水浴溫度分辨率 | 詳見參數℃ | 溫度范圍 | 詳見參數℃ |
溫度精度 | 詳見參數℃ | 儀器種類 | 離線型 |
應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥,綜合 | 轉籃擺動幅度 | 詳見參數mm |
轉速范圍 | 詳見參數rpm |
廣州金程科學儀器公司供應的流池法溶出度測試系統DS-7CP/DS-7SAT,流池法是一種新型的溶出度檢查方法。美國藥典、中國藥典、歐洲藥典、日本藥典均有收錄。隨著藥物傳遞系統的演變,流池法越來越多地應用于體內外相關性研究(IVIVC)。
流池法溶出度測試廣泛用于難溶性制劑、緩釋/控釋制劑、微球、混懸劑、脂質體、軟膠囊、栓劑、半固體制劑等多種劑型的釋放度研究。開環系統最初是為難溶性藥物制劑而設計,適合用大量溶出介質實驗,始終保持漏槽條件。閉環系統適合小體積溶出實驗,例如小于100ml。適用于注射劑的混懸劑、微球制劑、植入制劑等制劑。
流池法是一種新型的溶出度檢查方法。美國藥典、中國藥典、歐洲藥典、日本藥典均有收錄。隨著藥物傳遞系統的演變,流池法越來越多地應用于體內外相關性研究(IVIVC)。
機型可選
注射泵流池系統DS-7SAT
活塞泵流池系統DS-7CP
提供適用多種新型制劑的流通池和分析測試要求的配置
流池法溶出度測試系統特點:
符合美國藥典第四法、中國藥典第六法、歐洲藥典和日本藥典的規范要求。
片劑、膠囊、粉末、顆粒、栓劑、微球、注射混懸劑等多種池型可選。
開環、閉環兩種測試方案一體式設計,自由切換。
泵系統具備流速自校驗功能,可快速校驗泵流速,并根據實際測量值自動校準流速,泵系統為陶瓷活塞泵,流速范圍:1.5ml/min-35ml/min。
7通道獨立溫度傳感器,連續記錄各通道的溫度。
溶出儀軟件系統
溶出儀軟件系統符合美國21 CFR Part 11、中國GMP、歐盟GMP等法規對數據完整性的要求,軟件功能強大,可以預存1000條溶出實驗方法,操作快捷簡單。
用戶管理
所有記錄及實驗報告
可分配至少3種權限等級∶系統管理員、主管、操作員
可預設1000個登錄賬戶
可建立用戶組,設定組員權限
可由客戶根據自身風險評估,自定義角色權限
可連接企業服務器,同步企業辦公域賬號
審計追蹤
登錄記錄、操作記錄、實驗記錄、系統異常報告自動生成準確、一致的電子數據,所有電子數據受保護,不能纂改或刪除。可通過U盤或連接企業服務器實時備份,可遠程登錄企業服務器查看和打印所有記錄及實驗報告
無紙化報告管理
可連接網絡打印機、可儲存在機器本地、U盤、企業服務
器、根據實驗要求搜索、打印
技術服務
提供計算機系統服務和軟件驗證服務
流池法溶出度測試系統DS-7CP/DS-7SAT信息由廣州金程科學儀器有限公司為您提供。