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小鼠腫瘤疫苗模型

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小鼠腫瘤疫苗模型

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  吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務和科研轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞庫、疾病動物實驗模型、實驗外包、整體課題外包、臨床前CRO服務、SCI潤色等產(chǎn)品和服務

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權自主知識產(chǎn)權18件,發(fā)明已授權1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學,南方醫(yī)科大學等深度合作,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進取,把新技術更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應用,讓科研成果更多的服務于社會大眾,推動生命健康領域的發(fā)展。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術服務。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務提供商,擁有先進的實驗技術,擁有專業(yè)的實驗團隊,服務好。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施。

  我司擁有自主四大技術平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。

  更多細胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務,實驗外包,整體課題外包,細胞株,原代細胞培養(yǎng),動物實驗,動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥

   小鼠腫瘤疫苗模型


   吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā),服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應用的高新技術公司。公司建立了國內(nèi)具規(guī)模的細胞-動物平臺,其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種致力于基礎研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術認定企業(yè),獲得廣州股權交易中心掛牌,股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務:科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經(jīng)具備相當規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率。可進行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢,構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎,滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

 

 

 吉奧藍圖動物平臺提供

 ·化學誘導的模型(STZ誘導的嚙齒動物糖尿病模型,四氧嘧啶誘導的糖尿病大鼠模型)

 ·手術誘發(fā)的模型(腎缺血誘發(fā)的DN模型,氧氣誘發(fā)的視網(wǎng)膜病變小鼠模型)

 ·遺傳誘導的模型(NOD小鼠,db / db小鼠,ob / ob小鼠,ZDF大鼠) 

藥效學評估 

·組織和血液采集 

·動物體況評估

·血清膽固醇/高密度脂蛋白/低密度脂蛋白/ FFA 

·血清生化分析 ·組織病理學分析 ·免疫組織化學分析

·行為測試(馮·弗雷測試,后爪退縮測試,甩尾測試

 




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