Cellix有限公司開發了一種新型的微流控血栓模擬系統，由Mirus Evo納米ump組成，微流生物芯片和流量傳感器由PC機控制，使用專用軟件。Mirus Evo納米泵可以實現非常精確的流率，比目前任何可用的微流控血栓模擬系統更具有可重復性和一致性。重要的是，泵的流速非常低(5 pL min-1到10 μL min-1)，泵可以模擬的剪切應力水平(高達30達因/cm2)相當于在體內血管中發現的。這種生物芯片由8個不同的通道組成，可以制造出通道的尺寸與正在評估的血管相似。Mirus Evo納米泵對于小直徑通道的使用至關重要，因為標準的注射泵無法提供所需的低流速。目前提供三種應用方向：

   一.可以用重組人黏附蛋白包覆這些通道，用于炎癥研究。然而，應該很快就可以在通道表面培養所需的細胞系，以便完成更多的生理相關檢測。

  二.篩選一系列新型熱響應聚合物，用于涂層支架的雙重藥物洗脫系統。具體來說，利用Cellix的VenaFlux平臺評估xemilofiban聯合氟伐他汀預防血栓形成/血小板粘附到纖維蛋白原的能力。

   首先通道被設計成血管內壁，保持動脈開放并維持正常的血液流動。當瘢痕組織在支架內迅速生長時，問題就出現了，最終導致動脈狹窄，導致多達25%的患者再次阻塞，或再狹窄。除再狹窄外，放置支架后可發生瞬時血栓形成。到目前為止，醫生在預防再狹窄方面沒有多少選擇，只能使用口服抗血小板治療來預防支架內血栓形成。一種叫做藥物洗脫支架的新裝置對減少再狹窄的發生率做出了重大貢獻。這些設備由覆蓋聚合物涂層的金屬支架組成，緩慢釋放藥物，阻斷血管壁的炎癥和增殖過程，從而限制愈合過程中血管組織的過度生長。Cellix優化了一種微流體裝置，以研究全血與不同共聚物組合隨時間洗脫的分數的相互作用。本研究所使用的共聚合物是熱響應性聚合物，是生物醫學工程和心血管應用的有吸引力的材料。經過處理的全血在微流控生物芯片上流動，這些微流控生物芯片被包覆著纖維蛋白原，從而為每種共聚物提供不同的血小板粘附情況。

   三.在生理流動條件下，使用Cellix的VenaFlux平臺和生物芯片，研究在動脈粥樣硬化發展中發揮重要作用的不同刺激(趨化因子、細胞因子、氧化脂蛋白)對白細胞與內皮細胞粘附或純化粘附分子的作用。