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化工儀器網>產品展廳>生命科學儀器>成像系統>活體成像系統> 3D單分子熒光成像系統-SAFe 360

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3D單分子熒光成像系統-SAFe 360

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  • 我們是誰

    美國Quantum Design公司是科學儀器制造商,其研發生產的系列磁學測量系統及綜合物性測量系統已成為業內進的測量平臺,廣泛分布于全球材料、物理、化學、納米等研究域的科研實驗室。Quantum量子科學儀器貿易(北京)有限公司(暨Quantum Design中國子公司) 成立于2004年,是美國Quantum Design公司設立的諸多子公司之,在全權負責美國Quantum Design公司本部產品在中國的銷售及售后技術支持的同時,還致力于和范圍內物理、化學、生物域的科學儀器制造商進行密切合作,幫助中國市場引進更多全球范圍內的質設備和技術,助力中國科學家的項目研究和發展。

  • 我們的理念

    Quantum Design中國的長期目標是成為中國與進行進技術、進儀器交流的重要橋頭堡。助力中國科技發展的十幾年中,Quantum Design中國時刻保持著積進取、不忘初心、精益求精的態度,為中國科學家提供更質的科學和技術支持。隨著中國科學在舞臺變得愈加舉足輕重,Quantum Design中國將繼續秉承“For Scientist, By Scientist”的理念,助力中國科技蓬勃發展,助力中國科技在騰飛!

  • 我們的團隊

    Quantum Design中國擁有支具備強大技術背景、職業化工作作風的團隊,并致力于培養并引進更多博士業技術人才。目前公司業務團隊高學歷業碩博人才已占比超過70%以上,高水平人才的不斷加入和日益密切的團隊配合幫助QD中國實現連續幾年銷售業績的持續增長

  • 我們的服務


  • Quantum Design中國擁有完善的本地化售前、售中和售后服務體系。國內本地設有價值超過50萬美元的備件庫,用于加速售后服務響應速度;同時設有超過300萬美元的樣機實驗室,支持客戶對設備進行進步體驗和深度了解。 “不僅提供超的產品,還提供超的售后服務”這將是Quantum Design中國區別于其他科研儀器供應商的重要征,也正成為越來越多科學工作者選擇Quantum Design中國的重要原因。




PPMS,MPMS,低溫磁學,表面成像,樣品制備,生命科學儀器

產地類別 進口 價格區間 面議
儀器種類 光學成像 應用領域 醫療衛生,生物產業,制藥,綜合

3D單分子熒光成像系統-SAFe 360簡介:

SAFe 360是法國abbelight公司推出的款基于單分子定位的顯微成像(SMLM)的新型3D單分子成像系統,它*的DAISY技術整合了散光技術和超臨界角光技術,能夠很大的提高定位精度,xyz三軸定位精度高達15nm,可以提供高清晰三維亞細胞結構圖像,支持同時多四色成像,可以用于細胞納米三維成像,觀測高清晰亞細胞器結構,實時研究不同的結構功能蛋白的共定位信息,在單分子水平研究分子動力學反應以及細胞間的相互作用等。

加裝

TIRF
PALM
STORM
SPT

smFRET

......


兼容

Confocal
Spinning-Desk
Widefield
SIM

STED

......

3D單分子熒光成像系統-SAFe 360設備參數

+ 成像模式:PALM、STORM、PAINT、smFRET 、SPT

+ 光源模式:Epi、TIRF、HILO

+ 分辨率:15 nm的XYZ軸分辨率

+ 超大視野:200 × 200 μm2的視野

+  次可同時采集1.2 μm深度圖像信息

+  圖像深度:10 μm

+  實時漂移矯正

+  四色同時成像

+  活細胞成像模式

配套試劑

Smart kit

•  10 doses per box

•  200 µL per dose

•  30 sec prepartion

•  2 months in a fridge

•  2 weeks on sample


Compatible dyes

•  Atto 488, WGA-AF®488

•  AF®532, CF®532, Cy3b

•  AF®555, AF®594, CF®555, AF®568, CF®568, Cy5, MemBriteTM 568, TMR

•  AF®647, CF®647, AF®680, CF®680, MemBriteTM 640, Actin-stain 670, SiR647

測試數據

3D線粒體結構

核孔復合物

老鼠海馬神經元

微管蛋白網絡

發表文章

[1] Radhakrishnan, A. V., et al. "Single-Protein Tracking to Study Protein Interactions During Integrin-Based Migration." The Integrin Interactome. Humana, New York, NY, (2021). 85-113.

[2] Jouchet, Pierre, et al. "Nanometric axial localization of single fluorescent molecules with modulated excitation." Nature Photonics (2021): 1-8.

[3] Pernier, Julien, et al. "Myosin 1b flattens and prunes branched actin filaments." Journal of cell science 133.18 (2020).

[4] Jimenez, Angélique, Karoline Friedl, and Christophe Leterrier. "About samples, giving examples: optimized single molecule localization microscopy." Methods 174 (2020): 100-114.

[5] Mau, Adrien, et al. "Fast scanned widefield scheme provides tunable and uniform illumination for optimized SMLM on large fields of view." bioRxiv (2020).

[6] Orre, Thomas, et al. "Molecular motion and tridimensional nanoscale localization of kindlin control integrin activation in focal adhesions." bioRxiv (2020).

[7] Cabriel, Clément, et al. "Combining 3D single molecule localization strategies for reproducible bioimaging." Nature communications 10.1 (2019): 1980.

[8] Woodhams, Stephen G., et al. "Cell type–specific super-resolution imaging reveals an increase in calcium-permeable AMPA receptors at spinal peptidergic terminals as an anatomical correlate of inflammatory pain." Pain 160.11 (2019): 2641-2650.

[9] Belkahla, Hanen, et al. "Carbon dots, a powerful non-toxic support for bioimaging by fluorescence nanoscopy and eradication of bacteria by photothermia." Nanoscale Advances (2019).

[10] Denis, Kevin, et al. "Targeting Type IV pili as an antivirulence strategy against invasive meningococcal disease." Nature microbiology 4.6 (2019): 972.

[11] Szabo, Quentin, et al. "TADs are 3D structural units of higher-order chromosome organization in Drosophila." Science advances 4.2 (2018): eaar8082.

[12] Boudjemaa, Rym, et al. "Impact of bacterial membrane fatty acid composition on the failure of daptomycin to kill Staphylococcus aureus." Antimicrobial agents and chemotherapy 62.7 (2018): e00023-18.

[13] Culley, Sian, et al. "Quantitative mapping and minimization of super-resolution optical imaging artifacts." Nature methods 15.4 (2018): 263.

[14] Berger, Stephen L., et al. "Localized myosin II activity regulates assembly and plasticity of the axon initial segment." Neuron 97.3 (2018): 555-570.

[15] Cabriel, Clément, et al. "Aberration-accounting calibration for 3D single-molecule localization microscopy." Optics letters 43.2 (2018): 174-177.

[16] Bouissou, Ana?s, et al. "Podosome force generation machinery: a local balance between protrusion at the core and traction at the ring." ACS nano 11.4 (2017): 4028-4040.

[17] Sellés, Julien, et al. "Nuclear pore complex plasticity during developmental process as revealed by super-resolution microscopy." Scientific reports 7.1 (2017): 14732.

[18] Bourg, Nicolas, et al. "Direct optical nanoscopy with axially localized detection." Nature Photonics 9.9 (2015): 587.


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