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　　為了進一步提升藥企實驗室管理能力，促進中國藥品檢驗檢測技能全面提升，展示藥品安全控制與實驗室檢驗控制技術的發展成果，由遼寧省藥品監督管理局注冊處主辦、遼寧省藥學會承辦、杭州奇易科技有限公司協辦、太瑋科技獨家冠名的“2021藥品質量控制與檢驗技術論壇”將于2021年9月在沈陽舉行。
 

　　大會介紹
 

　　今年是2020版《中國藥典》實施之年，我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。。
 

　　論壇將邀請北京、遼寧、天津等省市藥檢所和中檢院專家出席會議宣講，圍繞制藥行業實驗室藥品分析、檢驗技術、無菌化管理和微生物控制等技術問題展開討論，分析宣講高端實驗室管理經驗，藥物分析檢測及微生物控制等難題，參會企業可通過會務組提前預約專家，與權威專家一對一交流，有針對性地探討和解決工作中遇到的問題。
 

　　大會亮點
 

　　2020版藥典實施后的權威解讀
 

　　匯聚藥檢機構、藥典委到藥企各領域專家
 

　　報告關注藥品常見問題及解決思路
 

　　中藥、化藥、微生物同步授課
 

　　時間
 

　　2021年09月23-24日
 

　　地點
 

　　沈陽鐵西龍之夢大酒店
 

　　(沈陽市鐵西區建設西路2甲1號)
 

　　組織機構
 

　　主辦單位
 

　　遼寧省藥品監督管理局
 

　　承辦單位
 

　　遼寧省藥學會
 

　　協辦單位
 

　　杭州奇易科技有限公司
 

　　獨家冠名
 

　　太瑋科技
 

　　會議內容
 

　　主論壇
 

　　1、藥品微生物學檢驗的現狀面臨的挑戰與機遇
 

　　2、國家藥監局《藥品上市后變更管理辦法》最新解讀
 

　　化藥論壇
 

　　1、藥品生產企業對于上市后產品變更的法規層面管理與控制
 

　　2、質量控制實驗室的管理
 

　　3、藥學研究與質量標準
 

　　4、中國藥典2020版凡例的解讀以及在藥品質量分析中應用
 

　　中藥論壇
 

　　1、藥材標準研究技術要求及實例分析
 

　　2、中藥材及中藥飲片標準分析研究
 

　　3、中藥質量控制的模式化研究
 

　　微生物論壇
 

　　1、中國藥典2020版9205藥品潔凈實驗室微生物監測和控制
 

　　2、中國藥典2020版四部通則1101無菌檢查法解讀
 

　　3、藥品微生物限度標準解析
 

　　4、中國藥典2020版1421滅菌法
 

　　5、中國藥典2020版1121 抑菌效力檢查法
 

　　會議日程
 

參會對象
 

　　● 制藥企業QA/QC、研發、法規、技術、質量、生產等相關部門的高管及專業技術人員；
 

　　● 食品藥品監督管理機構、藥品檢驗所；
 

　　● 制藥企業質量管理人員、驗證人員、生產部門負責人及相關技術人員；
 

　　● 科研院所及高校實驗室研究人員、管理人員；
 

　　● 醫院藥劑科制劑室、第三方檢測機構技術負責人及檢測人員。
 

　　會議說明
 

參會信息
 

　　1、住宿事宜：參會代表交通費及住宿費自理。可以享有組委會提供的團隊協議價入住論壇酒店。因參會代表較多，酒店客房緊張，酒店住宿預定請聯系陳先生，電話：15858267770(微信同號)。
 

　　2、參會發票：組委會提供增值稅發票，2021年9月20日前通過公對公轉賬的參會單位可現場領取發票；現場繳費單位的發票將在論壇結束后7個工作日內快遞寄出。
 

　　3、注意事項：參會者需持遼寧省健康碼綠碼進場，會議期間全程佩戴口罩。
 

參展單位
 

往屆制藥技術論壇盛況
 

會議酒店
 

酒店位置及線路
 

屆時
 

　　歡迎您的到來
 

　　我們沈陽見